2018年5月18日,歐盟官方公報發布(EU)2018/736~(EU)2018/742共七條修訂指令,修訂歐盟RoHS法規(2011/65/EU)附件III中有關鉛的豁免條款。該法規將于2019年7月1日起正式生效,總結和詳述如下:
領導類別豁免截止日期
2021年7月21日:除8類體外診斷醫療器械,9類工業監測和控制儀器,11類產品外的所有類別
2023年7月21日:8類體外診斷醫療設備(IVD)
2024年7月21日:第9類工業監控儀器; 第11類產品
ROHS認證鉛豁免表:
豁免 | 應用 | 類別 | 最后期限 |
6A |
合金鋼(用于加工)和鍍鋅鋼的重量可達0.35% |
類別8,9(體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 |
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制;第11類 | 2024年7月21日 | ||
6a-1 | 合金鋼(加工)中鉛含量高達0.35%,批量熱浸鍍鋅鋼中鉛含量高達0.2% | 分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
6B |
鋁合金中鉛含量高達0.4% |
類別8,9(體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 |
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制儀器;第11類 | 2024年7月21日 | ||
6b-I | 再生廢鋁合金中鉛含量高達0.4% | 分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
6b-II | 加工鋁合金中鉛含量高達0.4% | 分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
6C |
銅合金中鉛含量高達0.4% |
分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
類別8,9(體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 | ||
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
7A |
在高溫焊料合金中含鉛量高達85% |
類別1-7和10(豁免24電容器應用除外) | 2021年7月21日 |
類別8,9(體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 | ||
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
7C-I |
除電容器電介質以外的玻璃或陶瓷(包括基質化合物)中的鉛(如壓電設備) |
類別1-7和10(豁免24電位計應用除外) | 2021年7月21日 |
第8類和第9類(體外診斷醫療設備和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 | ||
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
24 |
用于機加工通孔盤狀和平面陣列陶瓷多層電容器的焊料中的鉛 |
分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
第8類和第9類(體外診斷醫療設備和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 | ||
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
34 |
基于金屬陶瓷的微調電位器元件中的鉛 |
分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
第8類和第9類(體外診斷醫療設備和工業監測和控制儀器除外) | 2021年7月21日 | ||
第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 |
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