ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)出爐啦!很多人會問ROHS2.0與ROHS認(rèn)證有什么區(qū)別呢?今天小編就為大家詳細(xì)講解一下ROHS2.0與ROHS具體的區(qū)別在哪里,大家看完小編的講解以后就都明白了,快來一起看看吧!
一、ROHS認(rèn)證
ROHS是由歐盟法規(guī)制定的一項強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》。改標(biāo)準(zhǔn)于2006年7月1日正式實施,主要用于規(guī)范電子電器產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使產(chǎn)品更加利于人體健康和環(huán)境保護(hù)。改標(biāo)準(zhǔn)是為了消除電子電器中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚共六項物質(zhì),并重點限制了鉛的含量不得超多0.1%。
二、ROHS2.0認(rèn)證
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本,歐盟在其官網(wǎng)上發(fā)布新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效。新的指令在原有的物質(zhì)清單上加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì):鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)。自此,ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項。根據(jù)新指令的規(guī)定,從舊指令廢除之日起,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品都必須同時滿足低電壓、電磁兼容、能源相關(guān)產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,才能進(jìn)入歐盟市場。
ROHS2.0重要變化
納入CE標(biāo)志要求,成為歐盟CE標(biāo)志指令之一除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS2.0的指令要求,才能粘貼CE標(biāo)志,出具符合性聲明外,RoHS2.0同時還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔,并保留十年。
管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備,增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備。為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管 控過渡期。
詳情請看下表
序號 |
產(chǎn)品類型 |
生效日期 |
1 |
大型家用電器 |
2013年1月3日 |
2 |
小型家用電器 |
2013年1月3日 |
3 |
IT和通訊設(shè)備 |
2013年1月3日 |
4 |
消費電子設(shè)備 |
2013年1月3日 |
5 |
照明設(shè)備 |
2013年1月3日 |
6 |
電氣和電子工具 |
2013年1月3日 |
7 |
玩具、休閑和運動設(shè)備 |
2013年1月3日 |
8a |
醫(yī)療器械 |
2014年7月22日 |
8b |
體外診斷醫(yī)療器械 |
2016年7月22日 |
8c |
主動可植入醫(yī)療器械 |
除外 |
9a |
監(jiān)視和控制設(shè)備 |
2014年7月22日 |
9b |
工業(yè)監(jiān)視和控制設(shè)備 |
2017年7月22日 |
10 |
自動售貨機(jī) |
2013年1月3日 |
11 |
其他電子電氣設(shè)備 |
2019年7月22日 |
三、ROHS與ROHS2.0的區(qū)別
1、性質(zhì)不同
RoHS是由歐盟立法制定的一項強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。
2、限制物質(zhì)數(shù)量不同
RoHs管控的物質(zhì)為6項,分別為鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。
RoHs2.0管控的物質(zhì)為10項,是在RoHs管控的基礎(chǔ)上再添加4種領(lǐng)苯,這4種領(lǐng)苯分別為鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)
3、管控范圍不同
相對原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
· 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;
· 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
· 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。
4、CE標(biāo)志要求不同
將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志,且在電子電氣產(chǎn)品上市之后,必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ;如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害,則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行評估,進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。
具體詳細(xì)區(qū)別看下圖:
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